Quality Trading Partners Senior Director

Nazwa biura: Ireland - Dublin, GSK HQPosted Date: Oct Quality Trading Partners Senior DirectorThe posting period will end on the 11th of November in 2025Business introduction: We manufacture and supply reliable, high-quality medicines and vaccines to meet patients' needs and drive our performance.Our network of 37 medicines and vaccines manufacturing sites delivered 1.7 billion packs of medicines and 409 million vaccine doses in 2024 to help make a positive impact on the health of millions of people. Our supply chain is not just core to our operations; it's vital to bringing our innovations to patients as quickly, efficiently and effectively as possible. Technology is transforming how we manufacture medicines and vaccines, enabling us to increase the speed, quality and scale of product supply.We need the very best minds and capability to help us on our journey to make more innovative products, harnessing the power of smart manufacturing technologies including robotics, digital solutions and artificial intelligence to deliver for patients.GSK's global footprint comprises over 300 legal entities, each playing a distinct role in supporting the company's mission. Within this structure, the Trading Partner Operating Model is a strategically designed network of three corporate entities—GSK Trading Services (GSKTS), ViiV Trading Services (ViiVTS) and, GSK Export (GSKE)—which collectively manage procurement, supply, import, and export activities across more than 108 countries.These entities hold and maintain critical licenses that enable GSK to operate a centralized contracting model for supply chain procurement, intercompany trading, and third-party sales (excluding domestic in-market transactions). This model ensures regulatory compliance, operational efficiency, and scalability across global markets.Position summary: The Senior Director, Quality – Trading Partners is a critical leadership role accountable for ensuring the quality, compliance, and regulatory integrity of GSK's global Trading Partners operations. This includes oversight of GDP/GMP activities, Medical Device compliance, and Marketing Authorization Holder (MAH) responsibilities across a complex, multi-market supply chain.Reporting to senior Quality leadership, this role serves as the strategic Quality partner to the Trading Partners Managing Director, supporting a central stock ownership model (>£1bn) and the global distribution of APIs and finished goods (>£10bn). The Senior Director will lead a multi-layered, regionally dispersed Quality team, fostering a high-performance, inclusive culture that attracts and develops top talent.This role requires deep regulatory expertise, exceptional leadership, and the ability to influence across commercial, supply chain, and regulatory functions. The successful candidate will be a visible Quality leader, driving operational excellence, regulatory engagement, and a culture of continuous improvement and accountability. We're looking for someone who is decisive, adaptable, and passionate about quality leadership.Key responsibilities: Strategic Leadership of Quality Operations:Lead the Trading Partners Quality organization including WDA & ASR, QP Importation, Medical Device, and MAH teams, to ensure sustained compliance with cGMP, GDP, MDR, and Marketing Authorisation requirements across global operationsInspire and Develop a High-Performing Team:Provide visionary leadership to a multi-layered, regionally dispersed team. Attract, develop, and retain top talent through effective coaching, succession planning, and a culture of empowerment and continuous growthEnterprise-Level Quality Partnership:Act as the senior Quality business partner to the Trading Partners Managing Director, supporting a central stock ownership model (~£1bn) and global distribution of APIs and finished goods (~£10bn)Regulatory Authority Engagement:Serve as the primary Quality interface with HPRA, MHRA, and other regulatory bodies, ensuring proactive engagement, inspection readiness, and successful inspection outcomesOversight of EU Release and Product Compliance:Ensure the effectiveness of the EU release process and that all product handling, release, and distribution activities align with licenses and regulatory requirementsMedical Device Quality Leadership:Oversee compliant batch release of medical devices on behalf of GSK Trading Services Limited and act as the lead Quality contact for Medical Devices in accordance with EU MDR and Notified Body expectationsInnovation and Continuous Improvement Leadership:Champion a culture of continuous improvement by introducing cutting edge thinking, leveraging digital technologies and shaping AI-enabled solutions.  Drive transformation initiatives that enhance compliance, efficiency, and agility, ensuring the organization remains future ready and aligned with evolving regulatory and industry standards.Governance and Risk Management:Sustain robust quality governance processes and ensure effective business continuity planning (BCP) and risk mitigation strategies in line with QMS and legislative expectationsRegulatory Intelligence and Change Management:Monitor evolving global regulations (e.g., QP Certification, GMP, MAH, ASR, MDR), assess impact, and lead compliant implementation strategies across the Trading Partners networkOversight of China MAH Compliance:Provide strategic governance for MAH activities supporting supply to China, ensuring full compliance with local regulatory requirements and license conditionsBasic Qualifications: Bachelor's degree in Biological Sciences, Chemistry, Pharmacy, or a related scientific fieldProven leadership experience in quality assurance, compliance, or quality control within pharmaceutical or consumer healthcare industriesStrong decision-making skills with a focus on speed and qualityExperience managing regulatory compliance and interacting with regulatorsExtensive experience in pharmaceutical quality assurance, with a strong track record in GMP/GDP compliance across manufacturing and distribution environments.Proven leadership experience within a complex, multinational matrix organization, ideally with global or regional accountability.Demonstrated ability to build and maintain trusted relationships with external regulatory authorities, industry bodies, and key third-party partners.Preferred Qualifications: Regional leadership experience in quality operationsExperience with new product introductions, pharmaceutical and medical device.Familiarity with commercial business and in-market activitiesStrong stakeholder management skills, including collaboration with senior leadersKnowledge of digital tools and analytics to enhance quality processes*LI-GSKDlaczego GSK?Łączymy naukę, technologię i umiejętności, aby razem pokonywać choroby.GSK to globalna firma biofarmaceutyczna, której celem jest łączenie nauki, technologii i talentów, aby razem pokonywać choroby. Jako odnosząca sukcesy, rozwijająca się firma, w której ludzie mogą realizować swój potencjał, dążymy do pozytywnego wpływu na zdrowie 2,5 miliarda ludzi do końca dekady.Priorytetem są dla nas innowacyjne rozwiązania w obszarze szczepionek i leków specjalistycznych, które maksymalizują rosnące możliwości w zakresie zapobiegania chorobom i ich leczenia. Skupiamy się na czterech obszarach terapeutycznych: układzie oddechowym, immunologii; onkologii; HIV; oraz chorobach zakaźnych – aby wpływać na zdrowie na dużą skalę.Ludzie i pacjenci na całym świecie polegają na lekach i szczepionkach, które produkujemy, dlatego zobowiązujemy się do tworzenia środowiska, w którym nasi pracownicy mogą się rozwijać i koncentrować na tym, co najważniejsze. Nasza kultura bycia ambitnym dla pacjentów, odpowiedzialnym za wpływ i postępowania właściwie jest fundamentem, na którym wspólnie dostarczamy rezultaty dla pacjentów, akcjonariuszy i naszych pracowników.GSK jest pracodawcą oferującym równe szanse. Oznacza to, że wszyscy kwalifikujący się kandydaci będą traktowani równo bez względu na rasę, kolor skóry, religię, płeć (w tym ciążę, tożsamość płciową i orientację seksualną), status rodzicielski, pochodzenie narodowe, wiek, niepełnosprawność, informacje genetyczne (w tym historię medyczną rodziny), służbę wojskową lub jakąkolwiek podstawę zabronioną przez prawo federalne, stanowe lub lokalne.Wierzymy w elastyczną kulturę pracy dla wszystkich naszych ról. Jeśli elastyczność jest dla Ciebie ważna, zachęcamy do omówienia z naszym zespołem rekrutacyjnym, jakie są możliwości.Jeśli potrzebujesz jakichkolwiek dostosowań w naszym procesie, aby pomóc Ci w wykazaniu swoich mocnych stron i umiejętności, skontaktuj się z nami pod adresem lub pod numerem Infolinia jest dostępna od 8:30 do 12:00 od poniedziałku do piątku, w dni świąteczne godziny i dni mogą się różnić.Proszę pamiętać, że jeśli Twoje zapytanie nie dotyczy dostosowań, nie będziemy w stanie Ci pomóc za pośrednictwem tych kanałów. Jednakże stworzyliśmy przewodnik FAQ dotyczący rekrutacji w Wielkiej Brytanii. Kliknij link i przewiń do sekcji Kariera, gdzie znajdziesz odpowiedzi na wiele pytań, które otrzymujemy.Ważna informacja dla firm/ agencji zatrudnieniaGSK nie akceptuje poleceń od firm zatrudnienia i/lub agencji zatrudnienia w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie. Wszystkie firmy zatrudnienia/agencje muszą skontaktować się z działem zakupów komercyjnych i ogólnych/zasobów ludzkich GSK, aby uzyskać wcześniejsze pisemne upoważnienie przed skierowaniem jakichkolwiek kandydatów do GSK. Uzyskanie wcześniejszego pisemnego upoważnienia jest warunkiem wstępnym do jakiejkolwiek umowy (ustnej lub pisemnej) między firmą zatrudnienia/agencją a GSK. W przypadku braku takiego pisemnego upoważnienia wszelkie działania podejmowane przez firmę zatrudnienia/agencję będą uznawane za wykonane bez zgody lub umowy kontraktowej z GSK. W związku z tym GSK nie będzie ponosić odpowiedzialności za jakiekolwiek opłaty wynikające z takich działań ani za jakiekolwiek opłaty wynikające z jakichkolwiek poleceń przez firmy zatrudnienia/agencje w odniesieniu do wakatów zamieszczonych na tej stronie.Proszę pamiętać, że jeśli jesteś licencjonowanym pracownikiem służby zdrowia w USA lub pracownikiem służby zdrowia zgodnie z przepisami stanu wydającego Twoją licencję, GSK może być zobowiązane do rejestrowania i zgłaszania wydatków poniesionych przez GSK na Twoją rzecz, w przypadku gdy zostaniesz zaproszony na rozmowę kwalifikacyjną. Rejestrowanie odpowiednich transferów wartości jest konieczne, aby zapewnić zgodność GSK z wszystkimi federalnymi i stanowymi wymogami dotyczącymi przejrzystości w USA. Więcej informacji można znaleźć na stronie internetowej Centers for Medicare and Medicaid Services (CMS) pod adresem