Chemielaboranten oder CTA

Die Quant Qualitätssicherung GmbH ist ein Unternehmen der Tentamus Group GmbH. Wir sind ein bundesweit tätiges Beratungsunternehmen und führen im Kundenauftrag schwerpunktmäßig Hygieneauditierungen, Schulungen und Beratungen in der Lebensmittelindustrie und im Lebensmitteleinzelhandel durch. Vorwiegend im Bereich Lebensmittelhygiene, Qualitätsmanagement/Qualitätssicherung und GFSI-Zertifizierung.

Die Mitarbeiter/-innen der Abteilung Hygiene/Qualitätssicherung stehen den Kunden vor Ort mit Rat und Tat bei der Umsetzung von lebensmittelrechtlichen, lebensmittelhygienischen und Qualitätsmanagementanforderungen zur Verfügung. Sie führen Hygieneauditierungen, interne Audits, Probenahmen sowie Beratungen und Schulungen vor Ort sowie Online durch.

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir für die Abteilung Hygiene/ Qualitätssicherung ab sofort einen

Mitarbeiter (m/w/d) für die Durchführung von Hygieneauditierungen im Lebensmitteleinzelhandel (LEH), Großhandel und in gastronomischen Einrichtungen sowie in Lebensmittelbetrieben oder Freelancer

• Durchführung von bundesweiten Hygieneauditierungen / Beratungen im Lebensmitteleinzelhandel, in Betrieben der Lebensmittelwirtschaft und in gastronomischen Einrichtungen (DACH-Region)
• Entnahme von Lebensmittelproben, Trinkwasserproben und Abklatschproben
• Weitere Aufgabengebiete sind die Erstellung und Durchführung von Personalschulungen bei den Auftraggebern vor Ort oder Online (u. a. zum Qualitätsmanagement, HACCP, Betriebshygiene, Lebensmittelhygiene, Infektionsschutzgesetz)
• Es handelt sich um eine Außendiensttätigkeit in der Regel mit mehrtägigen, bundesweiten Dienstreisen
• Berufsausbildung im Lebensmittelbereich, vorzugsweise mit abgeschlossenem Studium der Lebensmitteltechnologie, Oecotrophologie, Biotechnologie oder vergleichbare Studienrichtungen (Dipl.-Ing, B.Sc., M.Sc.) oder Meisterabschluss/Technikerabschluss im Lebensmittelsektor
• Möglichst Berufserfahrung in der Lebensmittelbranche, Qualitätssicherung und Hygiene
• Reisebereitschaft
• Eigenständiges Arbeiten
• Sicherheit im Umgang mit Computern, MS Office, speziell mit Word und PowerPoint sowie zusätzlicher Software
• Fähigkeit der klaren und eindeutigen Kommunikation (mündlich sowie schriftlich)
• Führerschein Klasse B und entsprechende Fahrpraxis sind vorhanden
• Anspruchsvolle Aufgaben, ein motiviertes Team sowie eine langfristige Perspektive in einem gesunden Unternehmen
• Die Möglichkeit, die Entwicklung eines schnell wachsenden life-science Unternehmen aktiv mitzugestalten
• Eine kollegiale Arbeitsatmosphäre und eine Unternehmenskultur, in der es Spaß macht, Kraft und Initiative einzubringen
• Ein Dienstwagen, mit der Möglichkeit zur privaten Nutzung

Das Aufgabengebiet besteht überwiegend aus Tätigkeiten im Außendienst bei den Auftraggebern vor Ort und ist deshalb mit mehrtägigen Dienstreisen verbunden.

Idealerweise haben Sie Ihre Home-Office in einem der nachfolgenden PLZ-Gebiete:

Wir bieten Ihnen eine anspruchsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem sehr erfolgreichen Dienstleistungsunternehmen mit einem freundlichen Team an.

Sollten wir Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie bitte Ihre Bewerbungsunterlagen mit Ihren Gehaltsvorstellungen und den frühesten Eintrittstermin per E-Mail an info.fra@tentamus.com

Wir freuen uns darauf, Sie persönlich kennenzulernen

VelaLabs ist ein innovatives und stetig wachsendes Biotech-Unternehmen, das im Bereich Auftragsanalytik und klinische Entwicklung für die Pharma- und Biotech-Industrie international erfolgreich tätig ist. Die Firma ist GMP und GLP zertifiziert, bei der FDA gelistet und arbeitet unter anderem im Bereich klinische Entwicklung nach GCLP Richtlinien.

• Durchführung von Soll-Ist-Vergleichen
• Mithilfe beim Erstellen und Pflegen einer aussagekräftigen Kostenrechnung
• Mithilfe bei der Entwicklung und Interpretation von Kennzahlen
• Erstellung von Business Cases für die Anschaffung neuer Geräte
• Mithilfe bei der jährlichen Budgeterstellung
• Enge Zusammenarbeit mit den Projektmanagern und Leitern der Labore
• Erstellen der Intrastat Meldungen
• Übernahme von Buchhaltungsagende wie Verbuchen von Eingangs- und Ausgangsrechnungen – bzw. Bank – in SAP
• Mahnwesen inkl. Offener Posten im Auge behalten
• Intercompany-Verrechnungen
• Überblick über das Capex Budget und Abgleich von Angeboten mit den Rechnungen

• Abgeschlossene kaufmännische Ausbildung (HAK, FH, eventuell Controllerinstitut, …), oder erste Berufserfahrung im Bereich Controlling und/oder Finanzbuchhaltung
• Gute IT-Kenntnisse (MS-Office, vor allem sicherer Umgang mit Excel)
• Ausgeprägte Zahlenaffinität
• Freude an der Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Selbständige, strukturierte und genaue Arbeitsweise
• Teamfähigkeit, positive Einstellung und selbstverantwortliches Arbeiten
• SAP- Kenntnisse
• Freude an der Umsetzung von Verbesserungen

• Abwechslungsreiches und selbstständiges Aufgabengebiet
• Flexible Arbeitszeiten und Home-Office Möglichkeit
• Sehr gutes Arbeitsklima
• Regelmäßige Weiterbildung
• Freie Parkmöglichkeit / Öffi-Ticket

Das jährliche Bruttogehalt beträgt 40.000€ mit der Möglichkeit der Überzahlung bei entsprechender Erfahrung und Kenntnissen.

Wir konnten Dein Interesse wecken? Dann freuen wir uns darauf Dich kennenzulernen.

Geschlecht, Alter, ethnische und sexuelle Orientierung oder Behinderung sind irrelevant. Wir unterstützen Diversität

Deine aussagekräftigen Unterlagen sende bitte an:

Die Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH mit Sitz in Bad Kissingen und den weiteren Standorten Karlsruhe und Oldenburg ist ein GMP-zertifiziertes und DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Qualitätskontrolllabor der international agierenden Tentamus Gruppe. Mit unserem kompetenten und engagierten Team unterstützen wir unsere Kunden in der Pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik mit unserer zuverlässigen und qualitativ hochwertigen nasschemischen, instrumentellen, molekularbiologischen und biologischen Analytik.

Am GMP-zertifizierten Standort in Karlsruhe liegen unsere Schwerpunkte liegen in der mikrobiellen Qualitäts- und Sicherheitsprüfung sowie zellbiologischen und molekularbiologischen Untersuchungen im GMP reguliertem Umfeld.

Zur Verstärkung unseres Labor- und Führungsteams in Karlsruhe suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt tatkräftige Unterstützung. Starten Sie bei uns als: Stellvertretende Laborleitung Molekularbiologie (m/w/d) als Elternzeitvertretung.

Teilzeitmodelle sind möglich.

Ihre Aufgaben:

• Fachliche Leitung der Abteilung Mikrobiologie/ Molekularbiologie inkl. Laborverantwortung
• Einarbeitung und Weiterentwicklung des Laborpersonals
• Planung, Überwachung und ständige Verbesserung von Arbeitsprozessen
• Erstellung von Prüfvorschriften, Prüfberichten, sowie weiterer qualitätsrelevanter Dokumente im GMP und ISO 17025 reguliertem Umfeld sowie Planung weiterer qualitätssichernder Maßnahmen
• Fachliche Planung und Koordination der Validierung verschiedener, meist qPCR basierter, Analysemethoden im GMP-regulierten Umfeld
• Regelmäßige Kundenkorrespondenz inkl. Beratung und Angebotserstellung

Sie bringen mit:

• (Fach-)Hochschulabschluss (Master / Diplom / Promotion) im Fachbereich Biologie mit Schwerpunkt Mikrobiologie / Molekularbiologie, Biotechnologie oder vergleichbare Qualifikation.
• Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen in der Qualitätskontrolle (GMP / ISO 17025) von Vorteil
• Solide Kenntnisse gängiger molekularbiologischer Routinetechniken insbesondere vertiefende Kenntnisse bezüglich Real-Time PCR basierter Analysen
• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift in deutscher Sprache und sehr gute Englischkenntnisse
• Freude an Teamarbeit, hohe Zuverlässigkeit und ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein
• Anspruchsvolle Aufgaben, ein motiviertes Team sowie eine langfristige Perspektive
• Eine kollegiale Arbeitsatmosphäre und eine Unternehmenskultur, in der es Spaß macht, Kraft und Initiative einzubringen

Wenn Sie eine Herausforderung in einem spannenden und stark wachsenden Umfeld suchen sowie Spaß am zielorientierten Arbeiten in einem dynamischen Team haben, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (mit dem Vermerk „Laborleitung Molekularbiologie Karlsruhe“), unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins an: Bewerbung-TPMD@tentamus.com

Die Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH mit Sitz in Bad Kissingen und den weiteren Standorten Karlsruhe und Oldenburg ist ein GMP-zertifiziertes und DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Qualitätskontrolllabor der international agierenden Tentamus Gruppe. Mit unserem kompetenten und engagierten Team unterstützen wir unsere Kunden in der Pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik mit unserer zuverlässigen und qualitativ hochwertigen nasschemischen, instrumentellen, molekularbiologischen und biologischen Analytik.

Am GMP-zertifizierten Standort in Karlsruhe liegen unsere Schwerpunkte liegen in der mikrobiellen Qualitäts- und Sicherheitsprüfung sowie zellbiologischen und molekularbiologischen Untersuchungen im GMP reguliertem Umfeld.

Zur Verstärkung unseres Laborteams Molekularbiologie in Karlsruhe suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt tatkräftige Unterstützung. Starten Sie bei uns als: Labormitarbeiter Molekularbiologie (m/w/d)

Ihre Aufgaben:

• Selbstständige Durchführung von molekularbiologischen Routineprüfungen z.B. 16S/ITS Sequenzierung oder Bestimmung der Plasmidkopienzahl mittels qPCR
• Durchführung von Etablierungen und Validierungen diverser qPCR basierter Analysen
• Auswertung und Berechnung von Ergebnissen sowie Eingabe in das Labor-Informations- und Management-System, Verantwortung für Wartung, Reinigung und Pflege von Geräten / Laboranlagen inklusive Gerätequalifizierungen
• Dokumentation der Rohdaten und Ergebnissen entsprechend den Qualitätsmanagementanforderungen
• Mitarbeit bei der Erstellung von Prüfvorschriften, Prüfberichten, sowie weiterer qualitätsrelevanter Dokumente im ISO 17025 und GMP-regulierten Umfeld sowie Unterstützung der Abteilungsleitung bei der Umsetzung qualitätssichernder Maßnahmen
• Herstellung von Medien und Qualifizierung der Chargen

Sie bringen mit:

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Biologielaborant (m/w/d), BTA / MTA oder eine vergleichbare Qualifikation bzw. entsprechende Berufserfahrung oder Weiterbildung
• Kenntnisse und praktische Erfahrung im sterilen Arbeiten, Umgang mit Mikroorganismen, sowie molekularbiologischen Routinetechniken
• Insbesondere vertiefende Kenntnisse bezüglich PCR basierten Analysen von Vorteil
• Eine strukturierte, selbstständige, sichere und effiziente Arbeitsweise
• Freude an Teamarbeit, hohe Zuverlässigkeit und ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein
• Erfahrungen mit der Arbeit im regulierten Umfeld (ISO 17025 / GMP) von Vorteil
• Sicherer Umgang mit MS-Office Anwendungen
• Anspruchsvolle Aufgaben, ein motiviertes Team sowie eine langfristige Perspektive
• Eine kollegiale Arbeitsatmosphäre und eine Unternehmenskultur, in der es Spaß macht, Kraft und Initiative einzubringen

Wenn Sie eine Herausforderung in einem spannenden und stark wachsenden Umfeld suchen sowie Spaß am zielorientierten Arbeiten in einem dynamischen Team haben, freuen wir uns auf Ihre aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen (mit dem Vermerk „Labormitarbeiter Molekularbiologie Karlsruhe“), unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres frühestmöglichen Eintrittstermins an: Bewerbung-TPMD@tentamus.com

Stellvertretende Leitung Qualitätsmanagement Bad Kissingen (m/w/d) in Vollzeit

Die Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH mit Sitz in Bad Kissingen und den weiteren Standorten Karlsruhe und Oldenburg ist ein GMP-zertifiziertes und DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Qualitätskontrolllabor der international agierenden Tentamus Gruppe. Mit unserem kompetenten und engagierten Team unterstützen wir unsere Kunden in der Pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik mit unserer zuverlässigen und qualitativ hochwertigen nasschemischen, instrumentellen, molekularbiologischen und biologischen Analytik.

Am Hauptsitz in Bad Kissingen liegt der Schwerpunkt der Tätigkeiten auf nasschemischer und instrumenteller Analytik.

Zur Verstärkung unseres Teams in Bad Kissingen

suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt in Vollzeit eine

stellvertretende Leitung Qualitätsmanagement (m/w/d)

für unser GMP-zertifiziertes und DIN EN ISO/EC 17025 akkreditiertes Qualitätskontrolllabor in Bad Kissingen

Ihre abwechslungsreichen Aufgaben

• Stellvertretende Leitung des Qualitätsmanagements und der Qualitätssicherung
• Übernahme der Verantwortung als Qualitätsmanagement Beauftragter (QMB)
• Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des bestehenden QM-Systems gemäß der relevanten GMP-Prinzipien und der Forderungen der Akkreditierungsnorm für Prüflabore DIN EN ISO/IEC 17025
• Planung und Durchführung von Selbstinspektionen
• Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von Behördeninspektionen und Kundenaudits
• Dokumentation und Überwachung der Umsetzung von qualitätssichernden Maßnahmen
• Unterstützung bei der Einweisung und Schulung von Mitarbeitern, Praktikanten
• Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Standardanweisungen, internen Prüfvorschriften usw.
• Unterstützung bei der Einweisung und Schulung von Mitarbeitern, Praktikanten
• Kontrolle der Einhaltung von QS-Maßnahmen bei Validierungen, Prüfberichten, Gerätequalifizierungen
• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Chemie, Lebensmittelchemie, Pharmazie oder verwandter Disziplinen
• Idealerweise mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement der pharmazeutischen Industrie bzw. im GMP-regulierten Umfeld
• Kompetenz und Erfahrung im Umgang mit der Akkreditierungsnorm DIN EN ISO/IEC 17025 für Prüflabore von Vorteil
• Erfahrung in chemischer Analytik wünschenswert
• Hohe Leistungsbereitschaft sowie strukturierte Arbeitsweise
• Versierter Umgang mit MS-Office-Programmen (Word / Excel / Access).
• Freude an Organisation und systematischem Arbeiten
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift einschließlich chemischer Fachbegriffe
• anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben, ein motiviertes Team sowie eine langfristige Perspektive
• die Möglichkeit, sich selbst zu entwickeln und gleichzeitig die Entwicklung eines schnell wachsenden Life-Science Unternehmens mitzugestalten
• eine kollegiale und angenehme Arbeitsatmosphäre in einer kollaborativen und offenen Unternehmenskultur

Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen sowie des frühestmöglichen Eintrittstermins. Bitte schicken Sie Ihre Unterlagen mit dem Vermerk „stellvertretende Leitung QM“ an: Bewerbung-TPMD@tentamus.com

Wir freuen uns darauf, Sie kennen zu lernen

Die Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH mit Sitz in Bad Kissingen und den weiteren Standorten Karlsruhe und Oldenburg ist ein GMP-zertifiziertes und DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Qualitätskontrolllabor der international agierenden Tentamus Gruppe. Mit unserem kompetenten und engagierten Team unterstützen wir unsere Kunden in der Pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik mit unserer zuverlässigen und qualitativ hochwertigen nasschemischen, instrumentellen, molekularbiologischen und biologischen Analytik.

Am GMP-zertifizierten Standort in Oldenburg der auch mit einer Herstellungserlaubnis nach §13 AMG ausgestattet ist, liegt der Schwerpunkt der Tätigkeiten auf nasschemischer und instrumenteller Analytik.

Zur Unterstützung unseres Labor- und Führungsteams in Oldenburg

suchen wir zum nächstmöglichen Eintritt in Vollzeit eine

Laborleitung (m/w/d) am Standort Oldenburg

in der chemischen Pharma-Analytik

Ihre abwechslungsreichen Aufgaben

• Leitung des Labors mit GC-, HPLC- und nasschemischer Analytik
• Anleitung zur Durchführung entsprechend zugelassener Methoden (z.B. Arzneibücher bzw. Arzneimittel-Zulassung) und Sicherstellung der GMP gerechten Dokumentation
• Leitung / Durchführung von analytischen Entwicklungen, Validierungen, Methodentransfers und Verifizierungen
• Analysenorganisation und Führung der zugeordneten Mitarbeiter
• Einweisung und Schulung von Mitarbeitern, Praktikanten
• Erstellung, Prüfung und Genehmigung von Standardanweisungen, internen Prüfvorschriften usw.
• Überwachung der Gerätequalifizierungen
• Kontrolle der Einhaltung von GMP- Vorgaben
• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Chemie, Lebensmittelchemie, Pharmazie oder verwandter Disziplinen
• fundierte Kenntnisse in pharmazeutischer bzw. instrumenteller Analytik idealerweise mit mehrjähriger praktischer Erfahrung
• mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie bzw. im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
• Hohe Leistungs- und Führungsbereitschaft sowie strukturierte Arbeitsweise
• Freude an Organisation und systematischem Arbeiten
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift einschließlich chemischer Fachbegriffe
• allgemeiner chemischer und analytischer Sachverstand
• anspruchsvolle und abwechslungsreiche Aufgaben, ein motiviertes Team sowie eine langfristige Perspektive
• die Möglichkeit, sich selbst zu entwickeln und gleichzeitig die Entwicklung eines schnell wachsenden Life-Science Unternehmens mitzugestalten
• eine kollegiale und angenehme Arbeitsatmosphäre in einer kollaborativen und offenen Unternehmenskultur

Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, freuen wir uns über Ihre Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen sowie des frühestmöglichen Eintrittstermins. Bitte schicken Sie Ihre Unterlagen mit dem Vermerk „Laborleiter OL“ an: Bewerbung-TPMD@tentamus.com

Wir freuen uns darauf, Sie kennen zu lernen

Die Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH mit Sitz in Bad Kissingen und den weiteren Standorten Karlsruhe und Oldenburg ist ein GMP-zertifiziertes und DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Qualitätskontrolllabor der international agierenden Tentamus Gruppe. Mit unserem kompetenten und engagierten Team unterstützen wir unsere Kunden in der Pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik mit unserer zuverlässigen und qualitativ hochwertigen nasschemischen, instrumentellen, molekularbiologischen und biologischen Analytik.

Am GMP-zertifizierten und DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditierten Hauptsitz in Bad Kissingen, liegt der Schwerpunkt der Tätigkeiten auf nasschemischer und instrumenteller Analytik.

Zur Verstärkung und zum weiteren Ausbau unseres Laborteams suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt tatkräftige Unterstützung. Starten Sie bei uns als:

Chemielaborant/in // CTA (m/w/d) –
Schwerpunkt physikalisch/chemische Prüfungen am Standort Bad Kissingen

Sie erwartet:

• Probenvorbereitung, Probenextraktion, Probenaufschluss, Probenaufreinigung
• Herstellung von messfertigen Lösungen
• Messung der Proben mit diversen Analysetechniken (Titrimetrie, Photometrie, IR-Spektroskopie, etc.)
• Erfassung und Dokumentation von Analyseergebnissen
• Bedienung, Kontrolle und Wartung der analytischen Systeme
• Mitarbeit an der Optimierung und Verbesserung von Arbeitsabläufen im Labor

Wir erwarten:

• Abgeschlossene Ausbildung zum/r Chemielaboranten/in oder CTA
• Gute Englischkenntnisse im Bereich chem. Analysen
• Erfahrung im (GMP) regulierten Umfeld von Vorteil
• Motivation / Leistungsbereitschaft
• Teamfähigkeit, Belastbarkeit und Flexibilität
• Sorgfältige, verantwortungsbewusste und zügige Arbeitsweise
• Technisches Verständnis
• Anspruchsvolle Aufgaben, ein motiviertes Team sowie eine langfristige Perspektive in einem innovativen und stabilen Unternehmen
• Die Möglichkeit, die Entwicklung eines schnell wachsenden life-science Unternehmen aktiv mitzugestalten
• Eine kollegiale Arbeitsatmosphäre und eine Unternehmenskultur, in der es Spaß macht, Kraft und Initiative einzubringen

WWenn Sie eine Herausforderung in einem spannenden stark wachsenden Umfeld suchen und Spaß am zielorientierten Arbeiten in einem dynamischen Team haben, senden Sie uns Ihre Bewerbungsunterlagen, unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihres möglichen Eintrittstermins, mit dem Vermerk „Labormitarbeiter PhysChem-KG“ an: Bewerbung-TPMD@tentamus.com

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